คำอธิบายย่อ (Meta description): การวัดประสิทธิภาพของสารต้านจุลินทรีย์ด้วยการทดสอบ ASTM E2149 จาก NANOTEC ด้วยวิธีการติดต่อเชิงพลศาสตร์ที่รายงานเปอร์เซ็นต์การลดลง (% reduction) ของจุลินทรีย์ที่มีต่อวัสดุที่ได้รับการบำบัด, สารเคลือบ, สิ่งทอ, พลาสติก, และสารเติมแต่ง

คำค้นหา (SEO Keywords): astm e2149 ประเทศไทย, นาโนเทคโนโลยี, บริการทดสอบทางจุลชีววิทยา, บริการจุลชีววิทยา, ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา, ทดสอบประสิทธิภาพการต้านจุลชีพ, ร้อยละการลดลงของเชื้อ แบบสัมผัสไดนามิก, ทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเชิงปริมาณ, สิ่งทอสารเคลือบพลาสติกที่ผ่านการบำบัด, ทดสอบเชื้อ s aureus e coli, บริการห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา, การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ต้านจุลชีพ, qa qc สารต้านจุลชีพ, การจำแนกลักษณะเฉพาะของวัสดุ ประเทศไทย

---

ความสำคัญของการทดสอบ ASTM E2149

ผลิตภัณฑ์หรือสารของคุณ หากมีการกล่าวอ้างสรรพคุณ “ต้านจุลชีพ” การคัดกรองเชิงคุณภาพเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ คู่ค้าและหน่วยงานกำกับดูแล คาดหวังข้อมูลเชิงปริมาณว่าผลิตภัณฑ์นั้นสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ได้ภายใต้สภาวะการใช้งานจริง นี่คือจุดที่วิธีทดสอบ ASTM E2149 มีความโดดเด่น แตกต่างจากการทดสอบแบบดูบริเวณประสิทธิภาพ clear zone บนจานเลี้ยงเชื้อ วิธี E2149 จะให้ชิ้นงานทดสอบสัมผัสกับสารแขวนลอยของแบคทีเรียที่ผสมอย่างดีภายใต้การทดสอบเชิงพลศาสตร์ เพื่อให้แน่ใจว่าเกิดการสัมผัสที่สม่ำเสมอระหว่างจุลินทรีย์กับพื้นผิวหรือสาร ผลลัพธ์ที่ได้คือ ค่าร้อยละการลดลงของเชื้อ (% reduction) เมื่อเทียบกับตัวอย่างควบคุมที่ไม่ผ่านผสม ซึ่งเป็นตัวเลขที่คุณสามารถนำไปใช้เป็นข้อกำหนด, เกณฑ์การยอมรับ และเอกสารข้อมูลทางเทคนิคได้

วิธีการนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะสำหรับระบบที่ไม่ปล่อยสารหรือระบบที่มีการสัมผัส (เช่น สารต้านจุลินทรีย์ที่ฝังในวัสดุ, สารที่ยึดติดกับเส้นใยหรือฟิล์ม) ซึ่งการทดสอบแบบกระจายตัวนิ่งอาจไม่แสดงประสิทธิภาพได้อย่างครบถ้วน นอกจากนี้ยังช่วยแยกแยะการกระทำของพื้นผิวที่แท้จริงออกจากผลกระทบที่เกิดจากการปล่อยสารจำนวนมาก ซึ่งช่วยให้ทีมพัฒนาและการควบคุมคุณภาพมีภาพที่ชัดเจนขึ้นก่อนการขยายขนาด, การกล่าวอ้าง, หรือการตรวจสอบ

ที่ ศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ (NANOTEC) การทดสอบ ASTM E2149 เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการทดสอบที่ครบวงจร จากการคัดกรอง (AATCC 147 แบบคุณภาพ), การทดสอบความทนทาน (การซัก/การสัมผัสรังสียูวี/การบ่มแสงแดด), การยืนยันทางเคมี (เช่น FTIR/GC-MS เพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของสารเคลือบ/สารเติมแต่ง) และการศึกษาสัณฐานวิทยาของพื้นผิว (E-SEM/AFM สำหรับการปกคลุมและข้อบกพร่อง) เราช่วยให้คุณเดินทางจากแนวคิดสู่การกล่าวอ้างได้อย่างมั่นใจ

สิ่งที่เราทดสอบ: ASTM E2149 

หลักการ: การเตรียมสารละลายแบคทีเรียที่มีความเข้มข้นที่กำหนด ตัวอย่างของคุณ เช่น วัสดุที่ได้รับการผสมสาร, แผ่นโค้ตติ้ง, ชิ้นส่วนพลาสติก, หรือสารเติมแต่ง จะถูกแช่ในสารละลายและถูกเขย่าตามระยะเวลาการสัมผัสและอุณหภูมิที่กำหนด หลังจากการสัมผัส แบคทีเรียที่รอดชีวิตจะถูกนับและเปรียบเทียบกับตัวควบคุม วิธีการนี้จะรายงานการลดลงเป็นเปอร์เซ็นต์ (% reduction) เทียบกับตัวควบคุม

• เชื้อทดสอบมาตรฐาน (ที่นิยมใช้):
  • Staphylococcus aureus
  • Escherichia coli
  • Klebsiella pneumoniae
  • Pseudomonas aeruginosa

(หากคุณต้องการเชื้อแบคทีเรียรายการอื่น โปรดแจ้งเชื้อที่คุณสนใจทดสอบ)

• ผลลัพธ์ทั่วไปที่คุณจะได้รับ:
  • % การลดลงของเชื้อ เทียบกับตัวอย่างควบคุมสำหรับเชื้อแต่ละชนิด ณ ระยะเวลาสัมผัส
  • จำนวน CFU (ก่อนและหลังการสัมผัส, ตัวอย่างควบคุมเทียบกับตัวอย่างผสม)
  • สภาวะการทดสอบ (เช่น การเขย่า, ระยะเวลาสัมผัส, อุณหภูมิ)
  • รายละเอียดชิ้นงาน (รูปแบบ, มวล/พื้นที่, การปรับสภาพเบื้องต้นใดๆ เช่น การซักหรือการบ่มเร่งสภาวะ)

หากคุณต้องการค่า log reduction เพื่อการสื่อสารหรือใช้เป็นเกณฑ์ภายใน เราสามารถคำนวณค่าดังกล่าวควบคู่ไปกับ % reduction ได้

การทดสอบ E2149: ใช้เมื่อคุณต้องการข้อมูลเชิงปริมาณจากการสัมผัส เพื่อกำหนดเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่าน, เปรียบเทียบสูตรผลิตภัณฑ์หรือซัพพลายเออร์, ตรวจสอบกลยุทธ์ด้านความคงทน หรือเตรียมชุดเอกสารสำหรับลูกค้า/หน่วยงานกำกับดูแล

การวางแผนการทดสอบ 

เราจะกำหนดขอบเขตแผนการทดสอบที่สะท้อนถึงผลิตภัณฑ์และความต้องการในการตัดสินใจของคุณ:

• ชนิดของเชื้อ: เลือกจากชุดเชื้อมาตรฐานของเราหรือแจ้งเป้าหมายในการทดสอบ
• ระยะเวลาสัมผัส: สอดคล้องกับสถานการณ์การใช้งานจริงหรือความคาดหวังของอุตสาหกรรม [ระบุ: ระยะเวลาสัมผัสที่ต้องการ]
• อุณหภูมิและการเขย่า: ปรับตามคำแนะนำของวิธีทดสอบและสภาวะการใช้งานจริงของวัสดุของคุณ [ระบุ: อุณหภูมิเป้าหมาย]
• การทำซ้ำ: กำหนดเพื่อให้เกิดความสมดุลระหว่างความเชื่อมั่นทางสถิติและงบประมาณ
• ขั้นตอนการทดสอบ: การบ่มเร่งสภาวะ เช่น QUV/Q-SUN หากคุณต้องการทดสอบความทนทานหลังการใช้งาน

ท้ายที่สุด คุณจะได้รับชุดข้อมูลที่พร้อมสำหรับการตัดสินใจ ซึ่งสามารถสนับสนุนการประเมินคุณสมบัติซัพพลายเออร์, การคัดเลือกในงานวิจัยและพัฒนา, การตรวจสอบเพื่อปล่อยสินค้า หรือการพิสูจน์การกล่าวอ้าง

รายงานผลที่นำไปใช้ได้จริง

รายงานของคุณมีโครงสร้างที่เหมาะสำหรับการทบทวนโดยฝ่ายประกันคุณภาพและเป็นเอกสารสำหรับคู่ค้า:

• ตารางผลการทดสอบ: % การลดลงของเชื้อต่อชนิด, จำนวน CFU (ตัวอย่างควบคุมเทียบกับตัวอย่าง) และข้อมูลการทำซ้ำ
• การระบุผลว่าผ่าน/ไม่ผ่าน: อ้างอิงจากเกณฑ์การยอมรับที่คุณระบุ (เราจะช่วยแปลงเป้าหมายให้เป็นเกณฑ์ที่ปฏิบัติได้)
• สรุปวิธีทดสอบ: ASTM E2149 พร้อมรายละเอียดสำคัญ (เชื้อ, ระยะเวลาสัมผัส, อุณหภูมิ, การเขย่า, อาหารเลี้ยงเชื้อ)
• หมายเหตุประกอบการแปลผล: เน้นประสิทธิภาพเทียบกับเป้าหมาย, แนวโน้มของวัสดุ (เช่น ออกฤทธิ์ต่อแบคทีเรียแกรมบวกได้ดีกว่าแกรมลบ) และคำแนะนำในขั้นตอนต่อไป (เช่น การตรวจสอบความคงทนหรือการยืนยันทางเคมี)

หากคุณใช้รูปแบบรายงานของบริษัทหรือต้องการผลลัพธ์สองภาษา (EN/TH) เราสามารถปรับรูปแบบรายงานให้เข้ากับระบบ QMS และความต้องการของลูกค้าของคุณได้

ข้อกำหนดและการเตรียมตัวอย่าง (จากแนวทางของห้องปฏิบัติการ)

จุลชีววิทยาที่ดีเริ่มต้นจากชิ้นงานที่ดี โปรดปฏิบัติตามแนวทางการเตรียมตัวอย่างของ NANOTEC เพื่อให้เราสามารถส่งมอบข้อมูลที่ถูกต้องและทำซ้ำได้:

• มาตรฐาน/การทดสอบ: ASTM E2149 — วิธีทดสอบมาตรฐานสำหรับการประเมินฤทธิ์ต้านจุลชีพของสารต้านจุลชีพที่ทดสอบภายใต้สภาวะการสัมผัสแบบไดนามิก (เชิงปริมาณ)
• ประเภทตัวอย่างที่รับ:
  • ผง เช่น สารเติมแต่ง, เม็ดวัสดุ
  • ของแข็งที่สามารถตัดเป็นชิ้นเล็กๆ ได้ เช่น ชิ้นงานเคลือบ, ชิ้นผ้า, ชิ้นส่วนพลาสติกขึ้นรูป
• ปริมาณขั้นต่ำ:
  • ประมาณ 10 กรัมต่อเชื้อหนึ่งชนิด (เพื่อรองรับการทำซ้ำและตัวอย่างควบคุม) ตามบันทึกของห้องปฏิบัติการ

สิ่งที่ต้องส่ง:

• โปรดส่งทั้งชิ้นงานและชิ้นงานควบคุมที่ไม่ผ่านผสมในรูปทรงเดียวกัน (เพื่อแยกผลของสารต้านจุลชีพ)
• สำหรับผง/สารเติมแต่ง โปรดปรึกษาเราเกี่ยวกับรูปแบบการทดสอบหรือวัสดุที่เหมาะสมก่อนจัดส่ง
• ติดฉลากชิ้นงานให้ชัดเจน (ชื่อผลิตภัณฑ์, ล็อต, รหัส, ด้านหน้า/หลัง หากมี)
• จัดการด้วยถุงมือที่สะอาด หลีกเลี่ยงรอยนิ้วมือ, น้ำมัน และสารอื่นๆที่อาจรบกวนผลการทดสอบ

รายละเอียดอื่นๆ:

• แจ้งรายละเอียดการเตรียมตัวอย่างล่วงหน้า, การบ่ม หรือการจัดเก็บ
• การบ่มสภาวะเร่ง เช่น QUV/Q-SUN แสงแดด/UV ก่อนการทดสอบ E2149 

เราจะยืนยันจำนวนชิ้นงานต่อเชื้อ/การทำซ้ำระหว่างการกำหนดขอบเขตการทดสอบ เพื่อให้คุณทราบว่าต้องเตรียมกี่ชิ้น

ระยะเวลาดำเนินการทดสอบ

การทดสอบทางจุลชีววิทยาต้องการการจัดตารางเวลาที่ต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการเพื่อรักษาความสม่ำเสมอในการบ่มเชื้อและการจัดการตัวอย่าง ข้อควรทราบสำหรับการวางแผน:

• กระบวนการทดสอบทั้งหมด (รวมถึงการทดสอบ, การวิเคราะห์ และการรายงานผล) โดยทั่วไปใช้เวลาประมาณ 2–4 สัปดาห์นับจากวันเข้าคิวของคุณ โดยไม่รวมสัปดาห์ที่มีวันหยุดราชการ
• การบ่มเชื้อและขั้นตอนที่เกี่ยวข้องจะถูกจัดตารางในช่วงเวลาอย่างน้อย 4 วันทำการติดต่อกัน (เช่น จันทร์–พฤหัสบดี หรือ อังคาร–ศุกร์) หากมีวันหยุดมาคั่น เราจะเลื่อนวันเริ่มต้นของคุณไปยังช่วงเวลาถัดไปที่เป็นไปได้เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของข้อมูล
• หากคุณมีกำหนดเวลา (เช่น การทดลองกับลูกค้า, การยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแล) โปรดแจ้งให้เราทราบ ณ เวลาที่ส่งคำขอ เพื่อที่เราจะสามารถแนะนำช่วงเวลาเริ่มต้นและกำหนดการร่างรายงาน

การจัดตารางเวลาการทดสอบนี้ช่วยให้แน่ใจว่าข้อมูลของคุณสามารถทำซ้ำได้และน่าเชื่อถือได้

การแปลผลและการใช้ข้อมูล

• % การลดลงของเชื้อปริมาณสูง (เช่น การยับยั้งเทียบกับตัวอย่างควบคุม): โดยทั่วไปสนับสนุนการดำเนินการต่อไปยัง:
  • การทดสอบ รอบการสัมผัส QUV/Q-SUN ตามด้วยการทดสอบซ้ำเพื่อยืนยันประสิทธิภาพ
  • การขยายขอบเขต: การทดสอบเชื้อ, ระยะเวลาสัมผัส หรือสภาวะแวดล้อมที่จำลองการใช้งาน
  • การปรึกษาคำกล่าวอ้างกับฝ่ายการตลาด/กฎระเบียบ โดยมีหลักฐานเชิงปริมาณสนับสนุน
• % การลดลงของเชื้อปานกลาง:
  • พิจารณาการยืนยันทางเคมี (FTIR/GC-MS) เพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของสารหรือตรวจจับสารที่ถูกชะล้าง
  • ใช้ E-SEM/AFM เพื่อตรวจสอบการครอบคลุมของพื้นผิว, ความสม่ำเสมอ และข้อบกพร่องที่ส่งผลต่อการสัมผัส
  • สำรวจการตอบสนองต่อปริมาณหรือการปรับปรุงกระบวนการ เช่น อัตราส่วนสารยึดเกาะ, การบ่มและทดสอบซ้ำ
• % การลดลงของเชื้อต่ำ/ไม่มี:
  • ทบทวนรูปแบบชิ้นงาน (รูปทรง, พื้นที่ผิวต่อปริมาตร) และเวลาทดสอบเทียบ
  • ตรวจสอบปริมาณสารและความเข้ากันได้
  • พิจารณาการเปลี่ยนกลไก เช่น จากการออกฤทธิ์เมื่อสัมผัสอย่างเดียวเป็นการปลดปล่อยแบบควบคุมเมื่อมีความชื้น

ทีมนักวิจัยของเราสามารถช่วยแปลตัวเลขไปสู่แนวทางที่ช่วยลดระยะเวลาระหว่างการค้นพบจุดอ่อนและการแก้ไข

บริการนี้เหมาะสำหรับ

• อุตสาหกรรมสิ่งทอ, สารเคลือบ และพลาสติก (องค์กร / OEM/ODM):

การประเมินประสิทธิภาพการต้านจุลชีพเชิงปริมาณบนผ้า, ฟิล์ม, ลามิเนต และชิ้นส่วนขึ้นรูป เพื่อสนับสนุนการควบคุมซัพพลายเออร์, ข้อกำหนด และการอนุมัติปล่อยสินค้า

• ผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ, พื้นผิวสัมผัส และแผ่นกรอง:

การประเมินฤทธิ์บนส่วนประกอบที่มีการสัมผัสและวัสดุกรองภายใต้การสัมผัสแบบไดนามิกที่ใกล้เคียงกับการใช้งานจริง

• ซัพพลายเออร์:

สาธิตการตอบสนองต่อปริมาณและผลกระทบของสารเคมีต้านจุลชีพในพื้นผิวที่เป็นตัวแทน เพื่อเร่งการยอมรับจากลูกค้า

• SMEs และสตาร์ทอัพ:

ก้าวข้ามการคัดกรองเชิงคุณภาพไปสู่ข้อมูลเชิงปริมาณที่สนับสนุนการกล่าวอ้าง, การตรวจสอบสถานะโดยคู่ค้า และเป้าหมายด้านเงินทุน

• มหาวิทยาลัยและสถาบันวิจัย:

สร้างผลลัพธ์เชิงปริมาณระดับที่สามารถตีพิมพ์ได้ พร้อมรายละเอียดวิธีทดสอบ

การทดสอบอื่น ๆ ที่แนะนำ

• AATCC 147 — การทดสอบเชิงคุณภาพแบบดูบริเวณ clear zone เพื่อการตัดสินใจเบื้องต้นก่อนการทดสอบเชิงปริมาณ
• การบ่มเร่งสภาวะ: QUV (UV) และ Q-SUN (สเปกตรัมครบถ้วนและความชื้น) จากนั้นการทดสอบ E2149 ซ้ำเพื่อประเมินประสิทธิภาพของสาร
• การยืนยันผลทางเคมี: FTIR / GC-MS เพื่อยืนยันการมีอยู่ของสาร และตรวจสอบสารที่ถูกชะล้าง
• สัณฐานวิทยาพื้นผิว: E-SEM / AFM เพื่อแสดงภาพการครอบคลุม, ข้อบกพร่อง และรอยต่อระหว่างเส้นใย/ฟิล์มที่เชื่อมโยงกับประสิทธิภาพ
• ความปลอดภัยและพิษวิทยา (ในกรณีที่เกี่ยวข้องกับการกล่าวอ้าง)

สิ่งเหล่านี้ร่วมกันสร้างแนวทางรูปบบการรายงานตั้งแต่ การกล่าวอ้าง → กลไก → ความคงทน → ความปลอดภัย ที่ลูกค้าและผู้ตรวจสอบสามารถติดตามได้

ภาพรวมราคา

ประเมินขอบเขตของคุณด้วยอัตราแนะนำด้านล่าง เราจะยืนยันใบเสนอราคาอย่างเป็นทางการหลังจากสรุปจำนวนเชื้อ, การทำซ้ำ และการปรับสภาพเบื้องต้นใดๆ:

• ASTM E2149 (การสัมผัสไดนามิก, % การลดลงของเชื้อ): เริ่มต้นที่ 3,000 บาทต่อตัวอย่างต่อเชื้อหนึ่งชนิด
• ทางเลือกเพิ่มเติม: ทดสอบหลายเชื้อ, การทำซ้ำ, การบ่มเร่งสภาวะล่วงหน้า (QUV/Q-SUN) ก่อนการทดสอบ, เอกสารภาพถ่าย, สรุปค่า log-reduction, การวิเคราะห์ทางเคมี/พื้นผิวแบบควบคู่

สอบถามเกี่ยวกับการศึกษาแบบกลุ่ม (เช่น ซัพพลายเออร์หรือสูตรผลิตภัณฑ์หลายราย) พร้อมการรายงานผลแบบเปรียบเทียบที่ทำให้การตัดสินใจด้านการจัดซื้อง่ายขึ้น

คำถามที่พบบ่อย

• ASTM E2149 แตกต่างจากการทดสอบแบบดูบริเวณ clear zone เช่น AATCC 147 อย่างไร?

E2149 เป็นการทดสอบเชิงปริมาณและใช้การสัมผัสแบบไดนามิก (สารแขวนลอยที่ถูกเขย่า) โดยรายงานผลเป็น % การลดลงของเชื้อเทียบกับตัวอย่างควบคุม ส่วน AATCC 147 เป็นการทดสอบเชิงคุณภาพที่แสดงการมี/ไม่มีอยู่ของบริเวณใสบนวุ้นเลี้ยงเชื้อ

• สามารถทดสอบแบคทีเรียชนิดใดได้บ้าง?

ชุดเชื้อมาตรฐานของเราประกอบด้วย S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa เราสามารถปรึกษาเกี่ยวกับเชื้อที่สนใจทดสอบได้ขึ้นอยู่กับการกล่าวอ้างและความสนใจของคุณ

• ต้องการตัวอย่างปริมาณเท่าใด?

โปรดนำตัวอย่างสำหรับทดสอบประมาณ 10 กรัมต่อเชื้อหนึ่งชนิด และส่งตัวอย่างควบคุม เราจะยืนยันจำนวนตัวอย่างระหว่างการกำหนดขอบเขตการทดสอบ

• ความสามารถการทดสอบ (การล้างหรือ UV/แสงแดด) ก่อนการทดสอบ E2149 ได้หรือไม่?

ได้ค่ะ เราสามารถทำรอบการซักล่วงหน้าและ/หรือการบ่มอายุด้วย QUV/Q-SUN จากนั้นทำการทดสอบ E2149 เพื่อตรวจสอบการคงทนของกิจกรรมต่อต้านจุลินทรีย์ใช้เวลานานเท่าใด?

• ระยะเวลาการดำเนินการทดสอบ

โดยทั่วไปจะเสร็จสิ้นในเวลาประมาณ 2–4 สัปดาห์นับจากวันเข้าคิว โดยคำนึงถึงวันทำงานในห้องปฏิบัติการที่ต่อเนื่องและไม่รวมสัปดาห์ที่มีวันหยุดราชการ

ติดต่อเรา

ขอรับแผนการทดสอบ ASTM E2149 หรือขอใบเสนอราคาพร้อมระบุเชื้อเป้าหมาย, ระยะเวลาสัมผัส และเกณฑ์การยอมรับของคุณ เราจะวางแผนการทดสอบที่เหมาะสมกับวัตถุประสงค์และส่งมอบข้อมูลที่ชัดเจนและเชื่อถือได้ซึ่งคุณสามารถนำไปใช้ในการตัดสินใจด้าน R&D, QA/QC และเอกสารสำหรับคู่ค้าศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ (NANOTEC)
143 อาคาร INC 2 (B) อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย ถนนพหลโยธิน
ตำบลคลองหนึ่ง อำเภอคลองหลวง จังหวัดปทุมธานี 12120
โทร. +66 2 564 7100 ต่อ 6517, 6625, 6680
อีเมล: bdis-infs@nanotec.or.th