คำอธิบายย่อ (Meta description): ตรวจสอบประสิทธิภาพต้านจุลินทรีย์ของพื้นผิว photocatalytic ด้วยการทดสอบ ISO 27447 จาก NANOTEC ผลลัพธ์เชิงปริมาณภายใต้การให้แสงที่ควบคุมสำหรับสารเคลือบ, ฟิล์ม และเซรามิกที่มี TiO₂ หรือวัสดุสารกึ่งตัวนำอื่นๆ

คำค้นหา (SEO Keywords): iso 27447, การทดสอบทางจุลชีววิทยา, นาโนเทคโนโลยี, การทดสอบในห้องปฏิบัติการ, ทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของวัสดุเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง, ไทเทเนียมไดออกไซด์ tiO2 ต้านจุลชีพ, ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเชิงปริมาณ, ทดสอบพื้นผิวภายใต้แสง, การตรวจสอบสารเคลือบทำความสะอาดตัวเอง, เซรามิกและแก้วต้านแบคทีเรีย, สุขอนามัยของวัสดุก่อสร้าง, สารเคลือบพื้นผิวในสถานพยาบาล, การทดสอบวัสดุ ประเทศไทย

---

ความสำคัญของวิธีการทดสอบ ISO 27447

พื้นผิวเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง (Photocatalytic surfaces) มักมีส่วนประกอบของสารกึ่งตัวนำออกไซด์ เช่น TiO₂ ถูกออกแบบมาเพื่อสร้างปัจจัยที่ว่องไวต่อปฏิกิริยาภายใต้แสง ซึ่งสามารถยับยั้งการทำงานของแบคทีเรียเมื่อสัมผัส วัสดุเหล่านี้มีแนวโน้มการใช้งานที่น่าสนใจในอาคารและสิ่งปลูกสร้าง, ภายในยานพาหนะ, จุดสัมผัสสาธารณะ, เครื่องใช้ไฟฟ้า และการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ ความสะอาด, การควบคุมกลิ่น และการรับรู้ด้านสุขอนามัยมีความสำคัญ แต่การกล่าวอ้างที่น่าเชื่อถือต้องการมากกว่าแค่เรื่องเล่าหรือคำกล่าวอ้าง หากคุณต้องการให้ลูกค้าและหน่วยงานกำกับดูแลเชื่อมั่นในประสิทธิภาพ “การฆ่าเชื้อในตัวเอง” ของคุณ คุณจำเป็นต้องมีวิธีทดสอบที่เป็นมาตรฐานซึ่งควบคุมการให้แสงและการสัมผัส และรายงานประสิทธิภาพการต้านแบคทีเรียในเชิงปริมาณ

ISO 27447 มอบผลการทดสอบได้อย่างแม่นยำ เป็นวิธีทดสอบที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับวัสดุ photocatalytic (วัสดุที่สามารถเร่งปฏิกิริยาเคมีด้วยแสง) ที่เป็นสารกึ่งตัวนำ โดยประเมินฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเชิงปริมาณภายใต้การให้แสงที่กำหนดไว้ ผลลัพธ์จาก ISO 27447 ช่วยให้คุณ:

• เปรียบเทียบซัพพลายเออร์และสูตรผลิตภัณฑ์
• แปลงผลการทดสอบในงานวิจัยและพัฒนาไปสู่ข้อกำหนด (เกณฑ์การยอมรับ)
• ข้อมูลประสิทธิภาพต่อผู้ตรวจสอบ, ผู้ซื้อ และหน่วยงานกำกับดูแลด้วยมาตรฐานที่เป็นที่ยอมรับ

ที่ ศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ (NANOTEC) การทดสอบ ISO 27447 เป็นส่วนหนึ่งของระบบการวิเคราะห์ที่ครอบคลุม เมื่อการทดสอบเผยให้เห็นจุดแข็งหรือช่องว่าง เราสามารถเพิ่มการทดสอบความทนทาน (QUV/ Q-SUN), การศึกษาสัณฐานวิทยาของพื้นผิว (E-SEM/AFM), และการตรวจสอบเคมี (FTIR/GC-MS) ได้อย่างรวดเร็วเพื่ออธิบายสาเหตุที่แท้จริง—เพื่อให้คุณสามารถปรับปรุงและทดสอบใหม่โดยไม่ต้องเปลี่ยนผู้จัดหาสินค้า

การทดสอบนี้วัดอะไร

หลักการ: นำสารแขวนลอยของแบคทีเรียมาตรฐานสัมผัสกับชิ้นงานเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง (เช่น แผ่นเคลือบ, ฟิล์ม, กระเบื้อง) จากนั้นให้สัมผัสกับแหล่งกำเนิดแสงที่กำหนดเพื่อให้สารเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง หลังจากครบระยะเวลาที่กำหนด จะทำการนับจำนวนแบคทีเรียที่รอดชีวิตและเปรียบเทียบกับตัวอย่างควบคุมที่เหมาะสม (สภาวะมืด/ไม่มีสาร) เพื่อให้ได้ผลการต้านแบคทีเรียเชิงปริมาณ

• สิ่งที่คุณจะได้รับ:
  • ผลการต้านแบคทีเรียเชิงปริมาณ โดยทั่วไปจะแสดงเป็น ค่าฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย และ/หรือ % การลดลง / log reduction เทียบกับตัวอย่างควบคุม
  • พารามิเตอร์การให้แสงและระยะเวลาการทดสอบที่บันทึกไว้อย่างชัดเจน (มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อกลไกการเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง)
  • รายละเอียดชิ้นงาน (รูปแบบ, ขนาด, การเตรียมพื้นผิว) และเชื้อทดสอบที่ใช้
• เชื้อที่ทดสอบโดยทั่วไป: ในทางปฏิบัติ นักวิจัยมักเลือกตัวแทนแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ ความสามารถทางจุลชีววิทยา ได้แก่ Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae และ Pseudomonas aeruginosa หากคุณต้องการเชื้อชนิดอื่น (เช่น สายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงกับการใช้งาน) เราสามารถหารือเกี่ยวกับความเป็นไปได้ระหว่างการกำหนดขอบเขตการทดสอบ

เนื่องจากแสงเป็นตัวขับเคลื่อนการทำงาน การบันทึกข้อมูลการให้แสงจึงเป็นสิ่งจำเป็น เราจะปรับสภาวะการทดสอบให้สอดคล้องกับมาตรฐานและหารือเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนใดๆ ที่จำเป็นเพื่อตอบสนองต่อการใช้งานของคุณ (แสงในอาคารเทียบกับแสงที่ใกล้เคียงแสงแดด, UVA เทียบกับสเปกตรัม)

ควรใช้ ISO 27447 เมื่อใด 

เลือก ISO 27447 เมื่อ:

• คุณกำลังตรวจสอบการกล่าวอ้างคุณสมบัติต้านแบคทีเรียของวัสดุเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง และต้องการผลลัพธ์เชิงปริมาณที่มีการควบคุมการให้แสง
• คุณต้องการเปรียบเทียบซัพพลายเออร์หรือคัดกรองสูตรผลิตภัณฑ์ก่อนการขยายขนาดการผลิต
• คุณต้องการแปลงผลการทดสอบสู่เกณฑ์ในข้อกำหนด (เช่น ค่าฤทธิ์ที่ต้องการ/log reduction หลังจากผ่านไป ชั่วโมงภายใต้แสงที่กำหนด)

พิจารณาใช้ ASTM E2149 สำหรับการประเมินเชิงปริมาณแบบสัมผัสไดนามิกของฤทธิ์ต้านจุลชีพที่ไม่ได้เกิดจากแสง (เช่น สารเคมีที่ถูกตรึงหรือออกฤทธิ์เมื่อสัมผัส) ใช้ AATCC 147 เป็นการคัดกรองเชิงคุณภาพเพื่อดูบริเวณclear zone ในช่วงต้นของการพัฒนาเพื่อการตัดสินใจเบื้องต้น เพิ่มการทดสอบ QUV (UV) หรือ Q-SUN (สเปกตรัมครบถ้วนและความชื้น) เมื่อคุณต้องแสดงให้เห็นถึงความคงทนของประสิทธิภาพการต้านแบคทีเรียหลังการบ่มเร่งสภาวะ

รายงานผลที่นำไปใช้ได้จริง

รายงานผลการทดสอบเหมาะสำหรับฝ่ายประกันคุณภาพ, ฝ่ายจัดซื้อ และการทบทวนโดยคู่ค้า:

• ตารางผลการทดสอบ: ค่าฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย และ/หรือ %/log reduction ต่อเชื้อ, ระยะเวลาทดสอบ และการตั้งค่าการให้แสง
• ข้อมูลตัวอย่างควบคุม: จำนวน CFU เริ่มต้นและหลังการทดสอบสำหรับตัวอย่างควบคุม (สภาวะมืด/ไม่มีสาร) เทียบกับชิ้นงานเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง
• สรุปวิธีทดสอบ: กรอบการทดสอบ ISO 27447 พร้อมพารามิเตอร์การให้แสง, การกำหนดค่าตัวอย่าง, อุณหภูมิ/ความชื้น (ตามความเหมาะสม)
• หมายเหตุประกอบการแปลผล: ความเห็นโดยสรุปที่เชื่อมโยงผลลัพธ์กับเกณฑ์การยอมรับ (เช่น “ผ่านเกณฑ์เป้าหมาย; ดำเนินการทดสอบความคงทนโดยการบ่มเร่งสภาวะและทดสอบซ้ำ” / “ผลใกล้เคียงเกณฑ์ภายใต้สภาวะแสงในอาคาร; พิจารณาปรับสเปกตรัม/ความเข้มของแสง”)

หากคุณต้องการรูปแบบรายงานสองภาษาหรือต้องการรูปแบบเฉพาะ เราสามารถปรับรูปแบบรายงานให้เข้ากับคุณได้

การเตรียมและการส่งตัวอย่าง 

จากแนวทางการเตรียมตัวอย่างของ NANOTEC สำหรับ ISO 27447:

• ประเภทชิ้นงานที่รับ: พลาสติก, เซรามิก, แผ่นเหล็ก, ยาง—ที่มีพื้นผิวเรียบ, ไม่มีรูพรุน และไม่ดูดซับ
• ขนาดและปริมาณ: ความหนา ≤ 1 ซม.; ตัดเป็นขนาด 5 × 5 ซม.; จำนวน 6 ชิ้นต่อเชื้อหนึ่งชนิด
• ตัวอย่างควบคุม: ขอแนะนำให้ส่งชิ้นงานควบคุมในรูปทรงเดียวกัน (ความหนา ≤ 1 ซม., 5 × 5 ซม., 6 ชิ้นต่อเชื้อหนึ่งชนิด) เพื่อปรับปรุงการแปลผล
• การจัดการ: หลีกเลี่ยงรอยนิ้วมือ, ฝุ่น หรือสารตกค้างที่อาจบดบังฤทธิ์ของสาร แพ็คเพื่อป้องกันการขีดข่วนบนพื้นผิว
• การติดฉลาก: ระบุด้านหน้า/ด้านที่ออกฤทธิ์, รหัสสารเคลือบ, ล็อต/แบทช์ และขั้นตอนการปรับสภาพเบื้องต้นใดๆ

หากแผนของคุณรวมถึงการทดสอบซ้ำหลังการบ่มเร่งสภาวะ (เช่น QUV/Q-SUN, รอบการซัก) โปรดส่งชิ้นงานเพิ่มเติมเพื่อให้เราสามารถทำการบ่มเร่งสภาวะและวัดทดสอบซ้ำได้โดยไม่ต้องรอการจัดส่งครั้งที่สอง

การวางแผนการทดสอบและกระบวนการทำงานทั่วไป

เราวางแผนการทดสอบที่สะท้อนทั้งมาตรฐานและเป้าหมายในการตัดสินใจของคุณ:

1. การกำหนดขอบเขต
   • เชื้อ (มาตรฐานหรือเฉพาะการใช้งาน)
   • สภาวะการให้แสงที่เชื่อมโยงกับมาตรฐานและกรณีการใช้งาน (เช่น แสง UVA ในอาคารเทียบกับแสงที่ใกล้เคียงแสงแดด)
   • ระยะเวลาการทดสอบและจุดตรวจสอบ
   • การทำซ้ำและตัวอย่างควบคุม (สภาวะมืด/ไม่มีสาร และไม่ผ่านการบำบัด)
2. การดำเนินการ
   • การให้แสงที่มีการควบคุมแก่ชิ้นงาน
   • การนับจำนวนแบคทีเรียที่รอดชีวิต; การบันทึกข้อมูลตัวอย่างควบคุม
3. การวิเคราะห์และการรายงานผล
   • การคำนวณค่าฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย และ/หรือ %/log reduction
   • การรวบรวมข้อมูล CFU, รายละเอียดการให้แสง และหมายเหตุการแปลผล
   • ภาพถ่ายและตารางเปรียบเทียบ (เป็นทางเลือก)
4. การทดสอบต่อยอด (เป็นทางเลือก)
   • ความคงทน: ทดสอบด้วย QUV (UV) หรือ Q-SUN (สเปกตรัมครบถ้วนและความชื้น) กับชิ้นงานที่เก็บไว้ แล้วทดสอบ ISO 27447 
   • การวินิจฉัยหาสาเหตุ หากประสิทธิภาพต่ำหรือไม่สม่ำเสมอ: E-SEM/AFM (การครอบคลุม/ลักษณะพื้นผิว), FTIR/GC-MS (เคมี/สารที่ถูกชะล้าง)

ระยะเวลาดำเนินการ

งานด้านจุลชีววิทยาต้องดำเนินการในวันทำงานที่ต่อเนื่องกันเพื่อรับประกันการบ่มเชื้อและการจัดการที่ถูกต้อง สำหรับการวางแผน:

• กระบวนการทดสอบทั้งหมด (รวมถึงการทดสอบ, การวิเคราะห์ และการรายงานผล) โดยทั่วไปใช้เวลาประมาณ 2–4 สัปดาห์นับจากวันเข้าคิวของคุณ โดยไม่รวมสัปดาห์ที่มีวันหยุดราชการ
• การบ่มเชื้อและขั้นตอนที่เกี่ยวข้องจะถูกจัดตารางในช่วงเวลาอย่างน้อย 4 วันทำการติดต่อกัน (เช่น จันทร์–พฤหัสบดี หรือ อังคาร–ศุกร์) หากมีวันหยุดมาคั่น เราจะเลื่อนวันเริ่มต้นของคุณไปยังช่วงเวลาถัดไปที่เป็นไปได้เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของข้อมูล
• หากคุณมีกำหนดเวลา (เช่น การทดลองกับลูกค้า, การยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแล) โปรดแจ้งให้เราทราบ ณ เวลาที่ส่งคำขอ เพื่อที่เราจะสามารถแนะนำช่วงเวลาเริ่มต้นและกำหนดการร่างรายงาน

การจัดตารางเวลาการทดสอบนี้ช่วยให้แน่ใจว่าข้อมูลของคุณสามารถทำซ้ำได้และน่าเชื่อถือได้

การแปลผล 

• ประสิทธิภาพที่ดี (ผ่าน/สูงกว่าเป้าหมาย):

ดำเนินการต่อไปยังการทดสอบความคงทน เช่น การบ่มเร่งสภาวะด้วย QUV หรือ Q-SUN ตามด้วยการทดสอบ ISO 27447 ซ้ำ เพื่อทดสอบความคงอยู่ของฤทธิ์ภายใต้สภาวะที่คล้ายการใช้งานจริง พิจารณาการเปรียบเทียบ (โทนสี, ซัพพลายเออร์, สารเคลือบ) เพื่อสรุปข้อกำหนด

• ประสิทธิภาพที่ใกล้เคียงเกณฑ์:

ตรวจสอบความสอดคล้องของการให้แสงกับการใช้งานจริง (สเปกตรัม/ความเข้ม), ความสะอาดของพื้นผิว และความสม่ำเสมอของสารเคลือบ เพิ่มการวิเคราะห์ด้วย E-SEM/AFM เพื่อตรวจสอบการครอบคลุม และ FTIR/GC-MS เพื่อยืนยันคุณสมบัติทางเคมีหรือตรวจจับสารที่อาจถูกชะล้างซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพ

• ประสิทธิภาพต่ำ/ไม่มี:

ยืนยันประสิทธิภาพของตัวอย่างควบคุม, ตรวจสอบปริมาณสารเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงและสเปกตรัมการกระตุ้น และพิจารณาปรับปรุงสูตร/กระบวนการ ใช้ AATCC 147 สำหรับการคัดกรองเชิงคุณภาพอย่างรวดเร็วก่อนที่จะทดสอบ ISO 27447 ซ้ำ

นักวิจัยของเราสามารถแปลผลลัพธ์ไปสู่ขั้นตอนต่อไป ลดการทดสอบซ้ำระหว่างการค้นพบจุดอ่อนและการแก้ไข

บริการนี้เหมาะสำหรับใคร

• วัสดุก่อสร้างและสถาปัตยกรรม (กระเบื้อง, แก้ว, แผ่นผนัง):

เพื่อทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียภายใต้การให้แสงที่กำหนด เพื่อสนับสนุนข้อกำหนดสำหรับพื้นที่ที่ต้องการสุขอนามัย (ห้องน้ำ, ล็อบบี้สาธารณะ, พื้นที่ใกล้เคียงสถานพยาบาล)

• ผู้ให้บริการสารเคลือบ, ฟิล์ม และการปรับสภาพพื้นผิว:

เพื่อปรับปรุงสูตร, เปรียบเทียบซัพพลายเออร์ และจัดทำเอกสารที่พร้อมสำหรับการตรวจสอบสำหรับลูกค้า B2B ที่ประเมินการกล่าวอ้างด้านสุขอนามัย

• พื้นผิวสัมผัสในสถานพยาบาลและพื้นที่สาธารณะ:

เพื่อตรวจสอบพื้นผิวที่ฆ่าเชื้อ เมื่อมีแสงสำหรับสภาพแวดล้อมที่มีการสัมผัสสูง (ราวจับ, มือจับ, ลิฟต์, ตู้บริการ) 

• เครื่องใช้ไฟฟ้า, สินค้าอุปโภคบริโภค และภายในยานพาหนะ:

เพื่อประเมินประสิทธิภาพบนชิ้นส่วนตกแต่งภายใน, แผ่นบุ, กรอบ และหน้ากากเครื่องใช้ไฟฟ้าที่สัมผัสกับแสงแวดล้อมหรือแสงที่อุดมด้วย UVA

• SMEs และสตาร์ทอัพ:

เพื่อแปลงแนวคิดในห้องปฏิบัติการไปสู่ข้อมูลที่พร้อมสำหรับข้อกำหนดอย่างมีประสิทธิภาพ และยกระดับไปสู่การทดสอบ

• มหาวิทยาลัยและสถาบันวิจัย:

เพื่อสร้างผลลัพธ์เชิงปริมาณคุณภาพระดับตีพิมพ์พร้อมการควบคุมการให้แสงและชุดเชื้อที่เหมาะสมสำหรับชุดข้อมูลการถ่ายทอดเทคโนโลยี

การทดสอบอื่นๆ ทื่แนะนำ

• QUV (UV) และ Q-SUN (สเปกตรัมครบถ้วน และ ความชื้น) — เร่งการเสื่อมสภาพ จากนั้นทดสอบ ISO 27447 ซ้ำเพื่อวัดความคงอยู่ของฤทธิ์
• AATCC 147 — การคัดกรองเชิงคุณภาพแบบดูบริเวณ clear zone เพื่อการตัดสินใจเบื้องต้นก่อนทำการทดสอบ ISO 27447 
• ASTM E2149 — วิธีทดสอบเชิงปริมาณแบบสัมผัสไดนามิกสำหรับระบบต้านจุลชีพที่ไม่ใช้แสง
• E-SEM / AFM — แสดงภาพการครอบคลุมของสารเคลือบ, ลักษณะพื้นผิวระดับจุลภาค และข้อบกพร่องที่ส่งผลต่อการกระตุ้นและการสัมผัส
• FTIR / GC-MS — ยืนยันคุณสมบัติทางเคมี, ประเมินสารที่ถูกชะล้าง และช่วยสืบหาสาเหตุ

ขั้นตอนการทดสอบเหล่านี้ร่วมกันจะสร้างผลลัพธ์ที่สมบรูณ์แบบ สามารถย้อนกลับได้ตั้งแต่ การกล่าวอ้าง → กลไก → ความคงทน

ภาพรวมราคา

ประเมินขอบเขตโปรแกรมของคุณด้วยอัตราแนะนำด้านล่าง เราจะยืนยันใบเสนอราคาอย่างเป็นทางการเมื่อเราตกลงเรื่องเชื้อ, การทำซ้ำ และขั้นตอนการบ่มเร่งสภาวะล่วงหน้าใดๆ:

• ISO 27447 (การต้านแบคทีเรียของวัสดุเร่งปฏิกิริยาด้วยแสง, เชิงปริมาณ): เริ่มต้นที่ 4,700 บาทต่อตัวอย่างต่อเชื้อหนึ่งชนิด
• ทางเลือกเพิ่มเติม: ทดสอบหลายเชื้อ, การทำซ้ำ, การทดสอบซ้ำหลังการบ่มเร่งสภาวะ (QUV/Q-SUN), เอกสารภาพถ่าย, รูปแบบรายงานที่กำหนดเอง, การเปรียบเทียบผลการทดสอบ

หากคุณกำลังดำเนินการคัดกรองที่ซับซ้อน (เช่น หลายสีหรือความหนาของสารเคลือบ) โปรดสอบถามเราเกี่ยวกับการการวางแผนการทดสอบที่เหมาะสม เราจะช่วยประมาณค่าใช้จ่ายและระยะเวลาดำเนินการได้

คำถามที่พบบ่อย 

• ISO 27447 เป็นการทดสอบเชิงปริมาณหรือไม่?

ใช่ ผลลัพธ์เป็นเชิงปริมาณภายใต้การให้แสงที่มีการควบคุม เหมาะสำหรับข้อกำหนดและการเปรียบเทียบ

• ใช้เชื้อชนิดใดบ้าง?

เราทดสอบเชื้อแกรมบวกและแกรมลบโดยทั่วไป (เช่น S. aureus, E. coli) สามารถหารือเกี่ยวกับเชื้อที่สนใจทดสอบ

• แหล่งกำเนิดแสงมีความสำคัญเพียงใด?

สำคัญอย่างยิ่ง ฤทธิ์ของสารเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงขึ้นอยู่กับการให้แสง เราบันทึกสเปกตรัม/ความเข้ม/การสัมผัสตามมาตรฐานและปรับให้สอดคล้องกับกรณีการใช้งานของคุณ

• สามารถตรวจสอบความคงทนได้หรือไม่?

ได้ เพิ่มการบ่มเร่งสภาวะด้วย QUV/Q-SUN จากนั้นทดสอบซ้ำเพื่อประเมินการรักษาประสิทธิภาพ

• จำเป็นต้องมีตัวอย่างควบคุมหรือไม่?

แนะนำอย่างยิ่ง ตัวอย่างควบคุมช่วยปรับปรุงการแปลผลและทำให้การเปรียบเทียบเชื่อถือได้

• ควรส่งชิ้นงานกี่ชิ้น?

เราแนะนำให้ส่งตัวอย่างทดสอบ 6 ชิ้นต่อเชื้อหนึ่งชนิดสำหรับวัสดุทดสอบ (5 × 5 ซม., หนา ≤ 1 ซม.) และ 6 ชิ้นสำหรับตัวอย่างควบคุมในรูปทรงเดียวกัน

• ระยะเวลาดำเนินการโดยทั่วไปคือเท่าใด?

ระยะเวลาทดสอบประมาณ 2–4 สัปดาห์นับจากวันเข้าคิวของคุณ โดยคำนึงถึงวันทำงานในห้องปฏิบัติการที่ต่อเนื่องและไม่รวมสัปดาห์ที่มีวันหยุด

ติดต่อเรา

ขอรับแผนการทดสอบ ISO 27447 หรือขอใบเสนอราคาพร้อมระบุเชื้อเป้าหมาย, ความต้องการด้านการให้แสง และเกณฑ์การยอมรับของคุณ เราจะออกแบบแผนการทดสอบที่เหมาะสมกับวัตถุประสงค์และส่งมอบข้อมูลการต้านแบคทีเรียที่ชัดเจนและเชื่อถือได้ซึ่งสอดคล้องกับการใช้งานของวัสดุเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงศูนย์นาโนเทคโนโลยีแห่งชาติ (NANOTEC)
143 อาคาร INC 2 (B) อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย ถนนพหลโยธิน
ตำบลคลองหนึ่ง อำเภอคลองหลวง จังหวัดปทุมธานี 12120
โทร. +66 2 564 7100 ต่อ 6517, 6625, 6680
อีเมล: bdis-infs@nanotec.or.th